問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
39件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王幸婷
下載
2024-05-17 - 2030-12-31
適應症
胃腸癌
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-20 - 2031-02-28
晚期/轉移性胃食道腺癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始3間
召募中1間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2026-05-01 - 2034-12-31
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始2間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
2021-09-30 - 2030-04-04
費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
2026-03-02 - 2031-01-31
急性骨髓性白血病
錠劑
尚未開始4間
全部
