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臨床試驗主持人



更新時間:2024-02-21

王幸婷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

48

2025-10-01 - 2026-04-28

Phase I

試驗已結束
一項以 ABBV-525(MALT1 抑制劑)治療 B 細胞惡性腫瘤的首次人體試驗
  • 適應症

    •安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數(血液學和生化)、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數(包括 Cmax、Tmax 和 AUC)將使用非房室方法測定。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2025-04-01 - 2029-11-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗
  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2024-04-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,比較 Etentamig 和標準現有療法用於復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者(3L+ RRMM 單一療法試驗)
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗,探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291(一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法)治療復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)
  • 適應症

    復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,針對陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
9

尚未開始7

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、Ravulizumab 對照試驗,針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumab

參與醫院
9

尚未開始6

召募中2

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