問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃維俊
下載
2025-01-31 - 2028-01-30
適應症
氣喘
藥品名稱
Lunsekimig/ SAR443765
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-31 - 2027-05-30
非囊狀纖維化支氣管擴張
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-22 - 2028-12-31
改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果
口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑
參與醫院14間
尚未開始7間
2025-10-01 - 2028-12-31
綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症
注射用凍晶粉末
2026-01-02 - 2030-01-31
特發性肺纖維化
N/A
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-01-01 - 2027-02-28
錠劑
尚未開始2間
召募中4間
2024-05-16 - 2026-12-31
•48 週安慰劑對照治療期間 (盲性治療期) 的氣喘急性發作年化發生率 (AAER)。急性發作事件定義為氣喘惡化而需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天、急診且需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天，或因氣喘住院治療
皮下注射劑
參與醫院4間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2024-08-01 - 2026-12-31
靜脈點滴注射劑
全部
