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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

感染科

更新時間:2023-09-19

莊茜Chuang, Chien
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • xodomsyu@hotmail.com

篩選

搜尋計畫列表

9

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗,以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate(Aqua)之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。
  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
5

召募中5

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第3 期、隨機分配、雙盲、3-臂試驗,研究IBUZATRELVIR 使用 在嚴重免疫功能低下之症狀性COVID-19 成人患者的療效及安全性
  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗,研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中,重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性
  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
4

尚未開始4

2025-12-01 - 2029-01-04

Phase II

尚未開始召募
一項第2b期、隨機分配、開放性活性對照試驗,評估在先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症病患中,口服VH4524184合併給予Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide的安全性和療效(INNOVATE試驗)
  • 適應症

    先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症成人

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標:第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標:由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
8

召募中8

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
8

尚未開始8