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臨床試驗主持人


臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

內科

放射診斷科

放射診斷科

更新時間：2024-12-10

呂佳勳Lu, Chia-Hsun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • cassinmoi@gmail.com

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

呂佳勳

搜尋計畫列表

5件

2018-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
在肝硬化病人評估自體脂肪幹細胞（ADSC）之療效與安全性的第二期、開放標示、單組試驗

  • 適應症

    慢性肝病及肝硬化

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
3間

召募中3間

2022-04-15 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對晚期實體腫瘤病人，評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-09-29 - 2025-01-16

Phase III

一項多中心、隨機分配、前瞻性雙盲、第3期的交叉試驗，旨在評估在任何身體部位(中樞神經系統(CNS)除外)患有已知或疑似病理學的成人中，對核磁共振造影(MRI)使用每公斤體重0.04 mmol Gd的gadoquatrane相較於0.1 mmol Gd/kg經核准的巨環釓基類顯影劑(GBCA)之效果和安全性

  • 適應症

    使用顯影劑增強核磁共振造影以評估身體部位已知或疑似的病理學

  • 藥品名稱

    Gadoquatrane (BAY 1747846) Dotarem (Gadoteric acid)

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中1間

終止收納1間

2022-04-15 - 2025-04-30

Phase II

一項針對晚期實體腫瘤病人，評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1 (SalMet-Vec)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

A PHASE 3 RANDOMIZED CONTROLLED STUDY OF RENAL AUTOLOGOUS CELL THERAPY (REACT) IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES AND CHRONIC KIDNEY DISEASE (REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    Renal Autologous Cell Therapy (REACT)

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

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