問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊哲明
下載
2023-04-10 - 2026-10-31
適應症
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-09-01 - 2029-12-31
復發型或難治型多發性骨髓瘤
皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院6間
尚未開始1間
2022-10-01 - 2024-09-26
復發型或難治型被套細胞淋巴瘤
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2023-02-01 - 2026-09-30
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
剋必達
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-02-01 - 2026-12-31
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
錠劑
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
注射劑
尚未開始3間
2023-07-01 - 2029-02-28
第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性／難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分：依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS)，比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤（合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]）參與者中的療效。
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-07-01
液劑
全部
