問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃得瑞
下載
2024-04-15 - 2033-12-31
適應症
表皮生長因子受體（EGFR）突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）
藥品名稱
注射劑
參與醫院12間
尚未開始11間
2024-05-01 - 2033-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-09-01 - 2035-12-31
錠劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-02-26 - 2028-04-30
注射用凍晶粉末
尚未開始1間
召募中7間
2025-12-08 - 2030-12-31
1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)
錠劑
參與醫院4間
召募中3間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-15 - 2028-03-31
帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 和/或人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院3間
2023-02-27 - 2027-12-13
晚期 EGFR 突變癌症患者
膠囊劑
參與醫院1間
2024-10-01 - 2028-06-30
PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2026-07-14 - 2031-05-31
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
全部
