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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

血液腫瘤科

更新時間：2025-12-16

黃得瑞
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

43件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃得瑞

搜尋計畫列表

60件

2026-03-01 - 2043-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對接受前導性Pembrolizumab加上化學治療或輔助性化學治療後完全切除第IIA至IIIB期（N2）KRAS G12C突變非小細胞肺癌的受試者，研究輔助性MK-1084加上皮下注射Pembrolizumab和Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A）相較於輔助性安慰劑加上MK-3475A（KANDLELIT-013）

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-16 - 2031-11-30

Phase II

尚未開始召募
PF-08634404 併用化療用於先前未曾接受治療之轉化型小細胞肺癌參與者的第二期介入性試驗

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-03-30 - 2032-08-31

Phase II

試驗執行中
一項全球、第 2/3 期、介入性試驗，評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer (SCLC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中
DAREON®-Lung-1：一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗，研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer (SCLC) 、Extensive-stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC)

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-05-01 - 2038-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑及活性對照藥物試驗，針對罹患局部晚期未切除之KRAS G12C突變非小細胞肺癌，且接受根治性含鉑化學放射治療後無疾病惡化的受試者，研究MK-1084加上Durvalumab相較於安慰劑加上Durvalumab治療（KANDLELIT-015）

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-06-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17)

  • 適應症

    晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-15 - 2028-03-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患帶有EGFR和/或HER2突變之局部晚期或轉移性NSCLC的成年受試者，評估BH-30643之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活 性的第1/2期開放性、多中心、首次用於人體試驗(SOLARA)

  • 適應症

    帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 和/或人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-06-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 2 期試驗，研究 PF-08634404 單一藥物治療或併用治療用於早期可切除或局部晚期不可切除非小細胞肺癌成人參與者的安全性和療效

  • 適應症

    Non-Small-Cell Lung

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

2025-11-01 - 2033-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心、平行分組試驗，對於局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀 NSCLC，評估第一線 Trastuzumab Deruxtecan 合併 Rilvegostomig 或 Volrustomig 相較於 Pembrolizumab 加上化療的療效與安全性 (DESTINY-Lung07)

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液

參與醫院
11間

尚未開始1間

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