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臨床試驗主持人


醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院 (在職)

感染科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

楊家瑞
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊家瑞

搜尋計畫列表

26件

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度新冠肺炎

  • 藥品名稱

    Prefilled syringe

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗，在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中，研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒疾病

  • 藥品名稱

    IBUZATRELVIR

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第3 期、隨機分配、雙盲、3-臂試驗，研究IBUZATRELVIR 使用 在嚴重免疫功能低下之症狀性COVID-19 成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-12 - 2022-04-26

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險增加之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-09-01 - 2022-04-12

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照試驗，評估口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 的 2 種治療方案，預防 SARS-COV-2 感染確診者的成人家庭接觸者被 SARS-COV-2 有症狀感染的安全性和療效

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗，研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中，重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對接受抗反轉錄病毒療法之人類免疫缺乏病毒和慢性B型肝炎病毒感染的參與者，評估使用Bepirovirsen治療之療效和安全性

  • 適應症

    人類免疫缺乏病毒和慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗

  • 適應症

    接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Biktarvy Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5間

召募中5間

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