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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

眼科

衛生福利部八里療養院 (在職)

眼科

三軍總醫院北投分院附設民眾診療服務處 (在職)

眼科

國防醫學大學三軍總醫院北投分院

更新時間：2023-09-19

鄭惠禎Cheng, Hui-Chen
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • hccheng7@vghtpe.gov.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鄭惠禎

搜尋計畫列表

3件

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

尚未開始3間

召募中11間

終止收納2間

2017-12-17 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
雙側玻璃體內注射GS010 之療效及安全性： 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對受到G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症影響至多一年的受試者

  • 適應症

    G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-12-17 - 2024-12-31

Phase III

雙側玻璃體內注射GS010 之療效及安全性： 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對受到G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症影響至多一年的受試者

  • 適應症

    G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

  • 藥品名稱

    GS010

參與醫院
1間

召募中1間

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