問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陽光耀
下載
2023-06-01 - 2025-12-31
適應症
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
藥品名稱
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2024-01-01 - 2027-02-28
錠劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
召募中6間
2022-11-01 - 2025-01-07
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
2024-09-16 - 2027-09-24
Buloxibutid
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
預充填式注射劑
尚未開始1間
2022-12-15 - 2026-12-31
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
注射劑
參與醫院9間
尚未開始5間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
終止收納8間
全部
