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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

外科

急診醫學科

更新時間：2023-09-19

徐榆堡Hsu, YuPao
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • yupao@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐榆堡

搜尋計畫列表

4件

2005-10-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    complicated skin and skin structure infections (cSSSI)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-12-01 - 2017-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗評估 ART-123 使用於重度敗血症與凝血病變受試者之安全性與療效

  • 適應症

    嚴重敗血症與凝血病變患者

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2008-09-01 - 2009-09-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase-2b Study to Assess the Safety and Efficacy Effects of ART-123 on Subjects with Sepsis and Disseminated Intravascular Coagulation

  • 適應症

    敗血症引發之瀰漫性血管內凝血

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
5間

終止收納5間

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