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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

黃偉師Huang, Wei-Shih
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • d2742@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃偉師

搜尋計畫列表

25件

2018-06-01 - 2023-03-21

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，探討GANTENERUMAB使用於早期(前驅期至輕度)阿茲海默症病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    早期(前驅期至輕度)阿茲海默症(AD)

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑

參與醫院
8間

終止收納6間

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2010-10-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患，口服PF-01913539之開放延展試驗

  • 適應症

    輕度或中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-04-01 - 2012-04-30

Phase II

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患，口服PF-01913539之安全性與療效，雙盲、多中心、安慰劑控制組、第二期試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-04-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、開放性試驗，探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效。

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2013-04-01 - 2019-06-30

Phase III

試驗已結束
BG00012對於亞太地區復發緩解型多發性硬化症患者之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、療效與安全性研究

  • 適應症

    復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-12-01 - 2028-06-30

Phase III

尚未開始召募
TENACITY – 一項第 III 期、前瞻性、隨機分配、開放標示、盲性指標評估 (PROBE) 試驗，評估靜脈注射 tenecteplase 相較於標準照護對於距離最後已知正常時間 > 4.5 小時且有可挽救的缺血組織造影證據之急性缺血性中風（包含睡醒型中風）患者的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風（包含睡醒型中風）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗，以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效

  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2021-12-01 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、兩部分、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，以評估LT3001藥物對急性缺血性中風(AIS)接受血管內血栓移除術(EVT)治療之受試者的安全性和療效

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

尚未開始6間

召募中17間

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