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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳惇杰Chen, Tun-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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28

2007-11-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
A Phase IIIB Pilot Study Of Efficacy And Safety Of Anidulafungin In The Treatment Of Candidemia In Asian Patients
  • 適應症

    Candidemia (念珠菌血症)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2025-12-01 - 2029-01-04

Phase II

尚未開始召募
一項第2b期、隨機分配、開放性活性對照試驗,評估在先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症病患中,口服VH4524184合併給予Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide的安全性和療效(INNOVATE試驗)
  • 適應症

    先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症成人

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

尚未開始召募
對已治療過,且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者,提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫
  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
10

終止收納10

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗
  • 適應症

    接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Biktarvy Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5

召募中5

2024-05-03 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
第 3 期、雙盲、多中心、隨機分配、活性對照試驗,評估相較於 Biktarvy® (Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide),Bictegravir/Lenacapavir 用於病毒受抑制 HIV-1 患者的安全性與療效
  • 適應症

    對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、開放、活性對照試驗
  • 適應症

    接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5

召募中5

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

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