問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王銘崇
下載
2023-05-01 - 2034-07-31
適應症
針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者，比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間，由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-06-02 - 2030-12-30
多發性骨髓瘤
膠囊劑 膠囊劑
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
2024-07-01 - 2029-09-19
濾泡型淋巴瘤
參與醫院3間
召募中3間
2020-05-31 - 2028-05-31
陣發性夜間血紅素尿症
液劑 液劑 液劑
參與醫院1間
召募中1間
2017-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病（AML）
終止收納7間
2021-10-01 - 2023-11-01
急性骨髓性白血病
輸注液
參與醫院2間
尚未開始1間
2021-12-15 - 2023-09-01
復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤
Iberdomide (CC-220) Mabthera (Rituximab) Gazyva/ Gazyvaro (Obinutuzumab)
終止收納2間
全部
