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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王銘崇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

156

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗,針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤,比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法
  • 適應症

    Follicular Lymphoma (FL)

  • 藥品名稱

    Zanubrutinib (BGB-3111)

參與醫院
7

召募中2

終止收納5

2009-05-01 - 2012-12-31

Phase III

Phase 3 Open-Label Randomized Study of Amonafide L-Malate in Combination withCytarabine Compared to Daunorubicin in Combination with Cytarabine in Patients with Secondary Acute Myeloid Leukemia (AML)
  • 適應症

    Secondary Acute Myeloid Leukemia/續發性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Amonafide

參與醫院
8

終止收納8

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

開放性、單一組別試驗,評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效
  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    NM-IL-12 (HemaMaxTM)

參與醫院
5

召募中5

2013-04-16 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗,評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依兩劑注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上並患有血液腫瘤之成人之安全性與免疫生成性。
  • 適應症

    在年齡18歲以上患有血液腫瘤之受試者產生免疫力,以預防帶狀疱疹的發生

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者,探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護,做為維持性治療的療效與安全性
  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6

終止收納5