問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

蕭樑材Hsiao, Liang-Tsai
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

篩選

搜尋計畫列表

103

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗,針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者,研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療
  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)
  • 適應症

    主要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組),在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組)治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性:具有高副作用負擔的時間比例;到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2017-11-01 - 2020-03-19

Phase II/III

試驗已結束
比較 MOR00208 合併 Bendamustine 相對於 Rituximab 合併 Bendamustine於無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者的一項第二/三期、隨機分配、多中心試驗– [B-MIND]
  • 適應症

    無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者

  • 藥品名稱

    MOR00208

參與醫院
11

尚未開始7

終止收納3

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1/2 期、開放性、多中心試驗,針對患有復發型/頑固型多發性骨髓瘤的參與者,評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案
  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2021-09-30 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
Gene-transfer, open-label, dose-escalation study of SPK-8011 [adeno-associated viral vector with B-domain deleted human factor VIII gene] in individuals with hemophilia A
  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常(A型血友病)

  • 藥品名稱

    suspension for infusion

參與醫院
3

終止收納3

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗,比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Elranatamab Lenalidomide

參與醫院
5

尚未開始3

召募中1

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3 期試驗,以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效
  • 適應症

    新診斷且不適合接受高強度化學治療的急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Azacitidine Pivekimab sunirine (IMGN632) Venetoclax Venetoclax Venetoclax

參與醫院
5

尚未開始5