問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高志平
下載
2022-02-04 - 2025-06-13
適應症
梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
召募中3間
2007-03-01 - 2007-12-31
1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。
終止收納3間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2017-05-24 - 2022-09-30
多發性骨髓瘤
凍晶乾粉注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-03-31 - 2026-11-20
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
參與醫院4間
2020-04-13 - 2024-11-19
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2019-07-15 - 2022-12-31
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
粉末
2017-11-01 - 2025-02-05
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2013-06-30 - 2022-07-14
造血細胞移植後Cytomegalovirus感染抑制。
各2.5 mg/mL即5 mg/mL
全部
