問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高志平
下載
2020-01-11 - 2027-12-31
適應症
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2016-12-13 - 2022-05-05
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
參與醫院4間
終止收納3間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
召募中4間
2017-12-19 - 2025-07-15
瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2016-08-01 - 2024-03-31
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
tablet
終止收納6間
2021-06-01 - 2026-02-01
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
injection injection Injection
2018-11-15 - 2025-06-30
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
召募中5間
2006-10-01 - 2008-12-31
原發性血小板缺乏性紫斑症
參與醫院3間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
全部
