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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

林棟樑Lin, Tung-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

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97件

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗,評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性
  • 適應症

    Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護,作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)
  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    VenetoclaxVenetoclax

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性,以評估Venetoclax與Azacitidine併用,對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)
  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)
  • 適應症

    主要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組),在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組)治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性:具有高副作用負擔的時間比例;到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-06-26 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
在罹患復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者中探討Venetoclax療效的第2期開放式試驗
  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Venetoclax

參與醫院
7間

召募中6間

2017-11-01 - 2020-03-19

Phase II/III

試驗已結束
比較 MOR00208 合併 Bendamustine 相對於 Rituximab 合併 Bendamustine於無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者的一項第二/三期、隨機分配、多中心試驗– [B-MIND]
  • 適應症

    無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者

  • 藥品名稱

    MOR00208

參與醫院
11間

尚未開始7間

終止收納3間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗,比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Elranatamab Lenalidomide

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中1間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗,比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性
  • 適應症

    新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3 期試驗,以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效
  • 適應症

    新診斷且不適合接受高強度化學治療的急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Azacitidine Pivekimab sunirine (IMGN632) Venetoclax Venetoclax Venetoclax

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗,探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間