問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-11-06
召募中臨床試驗案
94件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
沈佳儀
下載
2023-03-31 - 2030-12-30
適應症
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始5間
2026-03-20 - 2028-01-27
非小細胞肺癌
N/A 注射劑 注射液劑 錠劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2023-02-01 - 2026-12-31
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-01 - 2025-09-30
非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膽道癌、頭頸癌
N/A
召募中5間
2023-07-01 - 2027-04-20
具有 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌
召募中1間
2023-01-30 - 2026-04-24
錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分：發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。劑量最佳化和安全性導入B部分：TEAE的參與者人數•A部分和B部分：無進展存留期 (PFS)[時間範圍：時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
2022-11-15 - 2034-07-12
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
召募中8間
2022-02-01 - 2028-02-15
治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
參與醫院7間
召募中7間
2020-10-15 - 2026-12-31
注射用凍晶粉末
召募中4間
全部
