問卷
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消化內科
消化外科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林伯庭
下載
2023-11-09 - 2032-11-22
適應症
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-03-31 - 2027-12-31
無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中1間
2023-02-01 - 2026-12-31
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
注射劑
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
2023-09-01 - 2027-12-31
肝細胞癌
注射液劑 注射劑 注射劑
2025-02-03 - 2029-12-23
● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
召募中6間
2025-05-01 - 2028-12-31
(1) 探討 AZD9793 單一療法用於表現磷脂肌醇聚糖 3 (GPC3) 之晚期或轉移性實體腫瘤受試者的安全性和耐受性，並決定最大耐受劑量、最佳生物劑量和／或擴展期的建議劑量、第 2 期建議劑量。 (2) 評估 AZD9793 單一療法用於表現 GPC3 之晚期或轉移性實體腫瘤受試者的初步抗腫瘤活性。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
注射劑 注射劑 注射劑
召募中8間
全部
