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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

李文生Lee, Wen-Sen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

24

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性,平行分組對照性研究,以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性,包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病
  • 適應症

    革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症,包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7

尚未開始6

終止收納1

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗,用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性
  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24

終止收納23

試驗已結束1

2015-04-01 - 2016-06-30

Phase I/II

一項前瞻性、隨機、開放之第I/II 期臨床試驗,用以評估去活化H7N9流感疫苗於健康受試者之安全性及免疫反應。
  • 適應症

    誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗

  • 藥品名稱

    AT-501

參與醫院
3

終止收納3

2020-12-26 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗,以評估SARS CoV 2候選疫苗 MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性 。
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
11

尚未開始7

召募中1

終止收納3

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