問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉永慶
下載
2021-12-13 - 2026-12-31
適應症
侵襲性黴菌病
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-29 - 2027-03-31
為RSV 及 hMPV 相關疾病暴露前預防之疫苗 ，用於 60 歲以上參與者
無菌懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2023-09-01 - 2026-06-30
主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節，試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.
注射乳劑
2004-07-01 - 2005-12-01
1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus
參與醫院3間
終止收納3間
2006-02-01 - 2008-02-01
第一型人類免疫缺乏病毒感染。
參與醫院2間
終止收納2間
2008-03-01 - 2011-03-31
與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
2007-11-15 - 2008-06-30
流行性感冒A型或B型
CS-8958
參與醫院24間
終止收納23間
試驗已結束1間
2009-09-15 - 2010-06-30
PROPHYLACTIC VACCINATION AGAINST INFLUENZA
AdimFlu-S (A/H1N1)
2014-02-07 - 2015-07-30
ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)
Delafloxacin
終止收納7間
2012-09-02 - 2014-08-31
複雜性腹腔內感染
CAZ104 (Ceftazidime avibactam)
參與醫院6間
終止收納6間
全部
