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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (非在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

單定一
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

單定一

搜尋計畫列表

5件

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
A phase III, double blind, placebo-controlled extension trial to investigate the long-term efficacy and safety of safinamide (50 to 100 mg/day), as add-on therapy, in subjects with idiopathic Parkinson’s Disease with motor fluctuations, treated with a stable dose of levodopa and who may be receiving concomitant treatment with stable doses of a dopamine agonist, an anticholinergic and/or amantadine

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-08-01 - 2011-07-31

Phase III

尚未開始召募
併發姿勢性低血壓之巴金森氏病患者之長期追蹤(2)

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-04-01 - 2010-12-31

Phase III

I-123-IBZM SPECT造影試驗在區分診斷帕金森氏症多巴胺第二型受體(D2 receptor)之活性與安全性。

  • 適應症

    巴金森氏病

  • 藥品名稱

    I-123-IBZM

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-12-04 - 2010-12-01

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase III

Open-Label Trial to Determine the Long-Term Safety of Safinamide in Parkinson’s Disease Patients

  • 適應症

    Parkinson’s Disease

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

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