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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

感染科

更新時間：2024-03-26

謝思民Hsieh, Szu-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

  • doceason1967@gmail.com

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝思民

搜尋計畫列表

29件

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項分為兩部分的第 IIb 期、隨機分配、多中心、開放性比較試驗。第一部分旨在評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 ceftazidime/avibactam 或 cefiderocol，相較於最佳現有療法，用於疑似或確診因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎及血流感染受試者的安全性與療效；第二部分則評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 cefiderocol 對於確診 CRABC 腦室炎或腦膜炎受試者的藥物動力學。

  • 適應症

    疑似或感染因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎(HABP)、人工呼吸器相關細菌性肺炎（VABP）、血流感染(BSI)；確診 CRABC之腦室炎或腦膜炎

  • 藥品名稱

    Aztreonam BV100 FETROJA Polymyxin B Zavicefta

參與醫院
9間

尚未開始1間

2025-04-29 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量探索、第一期試驗，評估克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗 (CHO-V08) 用於健康成人中的安全性和免疫原性

  • 適應症

    可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1間

召募中1間

2022-01-01 - 2027-12-31

Phase IV

試驗執行中
一項以Fostemsavir為主的療法針對台灣感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者所進行的第四期、前瞻性、非介入性之研究

  • 適應症

    感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2011-08-01 - 2012-07-31

Phase I

尚未開始召募
一項觀察者盲性、單一組別、單一中心之第一期臨床試驗，以評估投與單一抗原劑量之去活性單價H1N1流感疫苗於年齡介於20至65歲成年人的安全性、副作用反應及免疫生成性

  • 適應症

    預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-07-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項前瞻性、隨機、雙盲性之第3期臨床試驗，以血清陽轉率、血清陽轉因子及血清保護率評估去活化H7N9 流感疫苗於健康受試者之有效性及安全性。

  • 適應症

    誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

試驗已結束
對已治療過，且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者，提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫

  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2006-02-01 - 2008-06-01

Phase III

尚未開始召募
一個多中心, 雙盲, 隨機分派, 安慰劑對照之試驗, 使用MK0518合併最佳的療程(OBT), 與僅接受最佳的療程, 用於受到HIV感染且已有報告顯示對三類已上市的口服抗反轉錄病毒藥物中, 每類藥物至少一種藥物已產生抗藥性的病患, 評估其安全性及抗反轉錄病毒的活性

  • 適應症

    治療人類免疫缺乏病毒感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

尚未開始召募
Lopinavir/Ritonavir之第三階段、隨機開放性試驗，以錠劑對照軟膠囊，以及每天給藥一次對照每天給藥兩次，同時併用核苷類反轉錄酵素抑制劑，來治療未曾接受過抗反轉錄病毒藥物治療之第一型人類免疫抑制病毒感染之受試者。

  • 適應症

    HIV infection

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-09-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗，探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗，相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性

  • 適應症

    預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4間

尚未開始4間

2006-02-01 - 2008-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項96週的研究，比較Atazanavir/ritonavir 和Lopinavir/ritonavir這兩組分別與固定劑量的Tenofovir-Emtricitabine併用，對於未曾接受第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)治療之患者的抗病毒活性和安全性

  • 適應症

    第一型人類免疫缺乏病毒感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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