問卷
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胸腔內科
感染科
泌尿科
內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蕭世欣
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
2023-05-01 - 2026-06-30
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2019-04-01 - 2025-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院10間
召募中8間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
2020-06-01 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
全部
