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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

呂介華
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

15

2022-05-01 - 2023-07-21

Phase II/III

試驗已結束
一項第II期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗,評估Cotadutide用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化受試者的安全性和療效
  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
8

召募中2

終止收納6

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果
  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始2

召募中9

2014-07-31 - 2014-09-30

Phase III

一項開放標示、隨機、多中心、平行分組臨床試驗,針對第二型糖尿病患者,比較Mylan公司的甘精胰島素(Insulin Glargine)與蘭德仕(Lantus®)的療效及安全性。
  • 適應症

    T2DM (第二型糖尿病)

  • 藥品名稱

    Mylan′s Insulin Glargine

參與醫院
7

終止收納7

2009-07-15 - 2015-12-31

Phase III

TECOS: 隨機分配、安慰劑對照、針對第二型糖尿病患者使用單一或雙重口服降血糖藥物控制不佳者,接受 Sitagliptin 治療之後續心血管結果評估的臨床試驗。
  • 適應症

    第二型糖尿病患接受Sitagliptin治療之後續心血管結果

  • 藥品名稱

    JANUVIA

參與醫院
1

終止收納1

2008-01-01 - 2011-03-31

Phase II

A Phase II, double-blind, placebo-controlled clinical evaluation of DCB-WH1 in healing of chronic diabetic foot ulcers
  • 適應症

    治療慢性糖尿病足部潰瘍

  • 藥品名稱

    DCB-WH1 軟膏

參與醫院
6

終止收納6

2010-05-01 - 2011-12-31

Phase I

一項單一中心、開放性、第I期的臨床研究,評估台灣自願的健康受試者,給予pasireotide (SOM230)單一劑量及多重劑量皮下注射(s.c.)或單一劑量長效釋放(LAR)劑型之藥物動力學及安全性。
  • 適應症

    Pasireotide (SOM230)為一新型環六胜肽(cyclohexapeptide) 、為octreotide (SMS201-995,Sandostatin®)後續研發的somatostatin類似物,有更好的內分泌性質,可改善octreotide現有適應症(例如肢端肥大症和胃腸胰內分泌腫瘤)以及可能的新適應症(例如庫欣氏症和惡性腸阻塞)的療效。

  • 藥品名稱

    Pasireotide (SOM230)皮下(s.c.)注射, Pasireotide (SOM230)肌肉內(i.m.) LAR長效注射

參與醫院
1

終止收納1

2019-08-20 - 2022-03-01

Phase III

PIONEER 12 多地區臨床試驗:針對接受 metformin 治療的第2型糖尿病受試者,比較口服 semaglutide 與 sitagliptin 的療效及安全性
  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide Tablets

參與醫院
4

終止收納4

1 2