問卷
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精神科
眼科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃介良
下載
2005-01-01 - 2008-11-01
適應症
此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2022-07-01 - 2024-09-20
思覺失調症
N/A
參與醫院16間
尚未開始3間
召募中11間
終止收納2間
2020-12-01 - 2025-08-31
錠劑
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中4間
-
廣泛性焦慮疾患
2008-01-31 - 2009-02-28
第一型或第二型雙極性疾患
Lu AA34893
參與醫院3間
終止收納3間
2008-03-01 - 2009-03-31
重度憂鬱症
Lu AA21004
2009-12-01 - 2013-12-31
INVEGA SUSTENNA
2017-04-17 - 2018-11-09
失眠症
Lemborexant (E2006)
參與醫院2間
2015-12-01 - 2017-12-31
鴉片類使用疾患
CAM2038 q1w（buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑）; CAM2038 q4w（buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑）
2014-06-01 - 2016-04-30
慢性C型肝炎
MK-5172A
全部
