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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-影像醫學部

放射診斷科

放射腫瘤科

消化內科

內科

泌尿科

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

放射診斷科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

放射診斷科

更新時間：2023-09-19

梁博欽-, -
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

梁博欽

搜尋計畫列表

59件

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12間

尚未開始12間

2007-12-01 - 2012-12-31

Phase III

A prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, international multicentre phase III trial of PI-88 in the adjuvant treatment of post-resection hepatocellular carcinoma (PATHWAY)

  • 適應症

    肝細胞癌術後輔助治療

  • 藥品名稱

    PI-88

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-12-01 - 2014-01-31

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of TAC101 in Combination with Transcatheter Arterial Chemoembolization(TACE) Versus TACE Alone in Asian Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (Protocol no. TAC101-204)

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    TAC101

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-10-31 - 2010-06-15

其他

An open-label, multi-center, expanded access study of RAD001 in patients with metastatic carcinoma of the kidney who are intolerant of or have progressed despite any available vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor therapy

  • 適應症

    metastatic carcinoma of the kidney

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-15 - 2011-05-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、多試驗中心，針對轉移性腎透明細胞癌患者，比較Bevacizumab合併RAD001和Interferon alfa-2a合併Bevacizumab作為第一線治療的第二期臨床試驗 (A randomized, open label, multi-center phase II study to compare bevacizumab plus RAD001 versus interferon alfa-2a plus bevacizumab for the first-line treatment of patients with metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 適應症

    轉移性腎透明細胞癌(metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-08-23 - 2020-07-31

Phase II

一項第II期、多中心、開放式、單組試驗，評估IOP注射劑用於肝細胞癌患者核磁共振造影之臨床有效性和安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    IOP注射劑

參與醫院
8間

尚未開始6間

終止收納1間

2020-06-01 - 2026-12-31

Phase I

CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗

  • 適應症

    中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    CSR02-Fab-TF

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗，研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

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