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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-影像醫學部

放射診斷科

放射腫瘤科

消化內科

內科

泌尿科

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

放射診斷科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

放射診斷科

更新時間：2023-09-19

梁博欽-, -
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

梁博欽

搜尋計畫列表

58件

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗

  • 適應症

    Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2020-08-17 - 2023-12-12

Phase I/II

試驗已結束
一項針對患有晚期或轉移實體腫瘤癌症之受試者進行V937腫瘤內給藥與Pembrolizumab (MK-3475)合併治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    晚期或轉移實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-01-31 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項使用大員油 (T-ACE Oil)以肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)用於肝細胞癌 (HCC)病人之首次使用於人體之第I/II期試驗

  • 適應症

    1.放射診斷顯影劑。2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。

  • 藥品名稱

    無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)

參與醫院
4間

尚未開始2間

終止收納2間

2021-10-01 - 2024-07-31

Phase I

一項一期開放性臨床試驗評估Poly-ICLC合併保疾伏治療無法開刀的肝癌患者的安全性與療效

  • 適應症

    聚肌苷酸-聚胞苷酸-聚-L-賴氨酸羧甲基纖維素（poly-ICLC）是一種合成的雙鏈核糖核酸，可作為病原體相關分子模式的病毒模擬物。 Poly-ICLC可被兩種不同的受體識別，即Toll-like rectpor-3（TLR3）和胞質黑素瘤分化相關基因5（MDA5），並進一步誘導及激活許多免疫細胞。根據動物實驗及其他早期臨床試驗，腫瘤內注射poly-ICLC可導致細胞死亡並釋放更多的腫瘤相關抗原。靜脈或肌肉注射poly-ICLC則可作為較佳的疫苗佐劑，引發並擴增CD8 T細胞，並且誘導T細胞浸潤到腫瘤內部。因此，我們假設poly-ICLC可以促進抗PD1抗體治療肝癌的效果。在這項臨床試驗中，我們將依序在腫瘤內及肌肉內注射poly-ICLC並且合併保疾伏治療，並進一步評估上述治療方式在無法切除的肝癌患者身上的安全性和治療效果。

  • 藥品名稱

    Hiltonol®

參與醫院
1間

召募中1間

2022-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、慢性用藥、平行分組、安慰劑對照試驗，針對有慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 惡化病史之症狀性 COPD 參與者，評估 Tozorakimab 兩種劑量療程的療效與安全性 (TITANIA)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

  • 適應症

    超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

2023-12-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
MPB-2043 增強核磁共振造影 (MRI) 用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期的初步可行性研究

  • 適應症

    用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期之核磁共振造影 (MRI) 劑

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
1間

召募中1間

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