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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

精神科

長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

陳景彥Chen, ChingYen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • psycychen@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳景彥

搜尋計畫列表

14件

2005-02-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    第一型躁鬱症

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2025-11-01 - 2028-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的維持效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-07-01 - 2030-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項長期、開放性試驗，評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的安全性和耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2007-12-01 - 2009-06-30

Phase III

針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-12-01 - 2014-04-01

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的一項多中心、為期52週、且開放性研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole/Escitalopram

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-30 - 2013-12-30

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    重鬱症（MDD）

  • 藥品名稱

    Abilify

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2021-02-01 - 2023-09-05

Phase II/III

一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、固定劑量、多中心試驗，在罹患思覺失調症的急性精神病患者中評估 SEP-363856 的療效及安全性，接續一個開放性標示延伸期

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SEP-363856-01

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase III

研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries.

  • 適應症

    復發型重鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

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