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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

許文郁
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

20

2021-04-26 - 2024-07-22

Phase III

試驗已結束
針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗
  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中1

終止收納2

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗,用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16

尚未開始3

召募中11

終止收納2

2011-09-01 - 2018-02-15

Phase II/III

試驗已結束
一項比較LY2140023與非典型抗精神病標準療法使用於DSM-IV-TR精神分裂症病患之長期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    Schizophrenia 精神分裂症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

終止收納3

2025-12-01 - 2029-01-12

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲試驗,探討Brenipatide相較於安慰劑,用於治療有酒精使用疾患之成人參與者的療效與安全性(RENEW-ALC-2)
  • 適應症

    輕度酒精使用疾患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2015-01-29 - 2016-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中,評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。
  • 適應症

    處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

終止收納5

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗,探討NaBen®(苯甲酸鈉),一種D-胺基酸氧化酶抑制劑,作為氯氮平(Clozapine)的輔助,治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。
  • 適應症

    • 正性與負性症狀量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

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