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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

內科

更新時間:2025-12-16

李妮鍾LEE, NI-CHUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

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搜尋計畫列表

31

2024-04-01 - 2033-09-11

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤,以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗 (EXPEDITION)
  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

尚未開始2

2018-01-01 - 2020-12-31

其他

評估龐貝氏症患者同時給予Zavesca® (miglustat)做為Myozyme®伴護治療的效果
  • 適應症

    第一型高雪氏症(Type I Gaucher Disease)尼曼匹克症C型(Niemann-Pick disease Type C)

  • 藥品名稱

    Zavesca® (miglustat)

參與醫院
2

尚未開始2

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對 Cipaglucosidase Alfa/Miglustat 用於 0 至未滿 18 歲 患有 晚發性 龐貝氏症兒童受試者之安全性、藥物動力學、療效、藥效動力學、及 免疫原性的開放性試驗
  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1

召募中1

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期開放標記的延伸性試驗,評估晚發性龐貝氏症成人受試者接受靜脈給予 ATB200 合併口服 AT2221之長期安全性及療效
  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 硬空膠囊劑

參與醫院
1

尚未開始1

2023-10-01 - 2026-10-01

其他

尚未開始召募
先天性全身脂肪失養症第二型病人使用metreleptin之臨床效益
  • 適應症

    脂質營養不良症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2024-07-16

Phase I/II

試驗已結束
一項包含劑量遞增期和擴展期的第 1/2 期開放性試驗,旨在評估單劑靜脈輸注 SPK-10002 使用於法布瑞氏症受試者的安全性、耐受性和探索性療效
  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

終止收納2

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