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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2024-10-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量探索、第一期試驗，評估克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗 (CHO-V08) 用於健康成人中的安全性和免疫原性

  • 適應症

    可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1間

召募中1間

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗，旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI®

參與醫院
9間

召募中9間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2024-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
無防腐劑試驗眼藥水(SHJ002)用於乾燥症病人之角膜破損的臨床試驗。

  • 適應症

    乾燥症病人之角膜破損

  • 藥品名稱

    眼用液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-01-01 - 2027-12-31

Phase IV

尚未開始召募
一項以Fostemsavir為主的療法針對台灣感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者所進行的第四期、前瞻性、非介入性之研究

  • 適應症

    感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-01-01 - 2025-10-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、單組試驗、多中心的第三期試驗，旨在評估FP-001 42 mg緩釋劑用於患有中樞性(性腺激素依賴型)性早熟患者之療效、安全性和藥物動力學(Casppian試驗)

  • 適應症

    中樞性(性腺激素依賴型)性早熟

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗，評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效（FECHT試驗）

  • 適應症

    肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-01 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
歐傑分子治療(AMT)應用於惡化實體腫瘤所引起之惡性皮膚病灶患者首次人體試驗

  • 適應症

    惡化實體腫瘤所引起之惡性皮膚病灶

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
14間

召募中14間

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