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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化T淋巴球（ATL）之有效性與安全性。

  • 適應症

    根除性治療後的肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2017-12-01 - 2019-12-01

Phase I/II

試驗執行中
活化T細胞用於治療已手術切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌且已接受合併化學及放射線治療患者之研究

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2005-11-01 - 2007-12-31

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2004-07-01 - 2005-12-01

Phase III

尚未開始召募
Sotalon(Zaleplon) Capsules

  • 適應症

    失眠

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-10-26 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
UMC119-01細胞治療用於小兒支氣管肺發育不全症(BPD)之安全性和可行性評估「The Safety and Feasibility of UMC119-01 Cell Therapy in Infants with Bronchopulmonary Dysplasia」

  • 適應症

    小兒支氣管肺發育不全(BPD)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-01 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於輕度至中度衰弱症年老受試者之安全性及耐受性。

  • 適應症

    輕度至中度衰老症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-03-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經關節內注射於膝骨關節炎之安全性及耐受性。

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2004-01-01 - 2004-12-01

Phase III

尚未開始召募
比較 Metformin hydrochloride 緩釋錠 (Glucofit ER) 與 Metformin hydrochloride 速放錠 (Glucofit) 於第二型糖尿病患者之有效性及安全性研究

  • 適應症

    Indication: type 2 diabetes

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-07-31

Phase III

尚未開始召募
在開放型青光演或高眼壓受試者中, 以雙盲, 隨機, 平行分組的方式比較複方Brinzolamide/Timolol和COSOPT的安全性療效

  • 適應症

    Reduction of elevated intraocular pressure in patients with open-angle glucoma or ocular hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

1 77 78 79 80 81 531
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