問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-01 - 2027-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-08-01 - 2027-04-30
新診斷神經膠母細胞瘤
膠囊劑
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2025-05-01 - 2027-06-30
發炎標記：評估治療期到基準點的發炎標記 1. ESR：紅血球沉降速率(Erythrocyte sedimentation rate) 2. CRP：C-反應蛋白(C-Reactive Protein) 3. AE：不良事件（Adverse Event）
液劑
參與醫院1間
召募中1間
2020-06-01 - 2030-12-31
IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌
靜脈輸注液
2022-02-25 - 2026-12-31
轉移性非小細胞肺癌病患，非鱗狀癌者需為EGFR/ ALK/ ROS-1腫瘤基因原生型、鱗狀癌者需為EGFR/ ALK腫瘤基因原生型
N/A
2021-09-01 - 2023-08-31
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
終止收納1間
2024-06-01 - 2026-05-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
召募中5間
2025-03-01 - 2027-08-31
OBI-858
2025-11-03 - 2027-12-31
參與醫院8間
召募中8間
全部
