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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2016-07-21 - 2018-11-03

Phase II

一項第2A期、多中心、單組、開放性、兩階段試驗，評估PF-06480605用於中度至重度潰瘍性結腸炎受試者之療效、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    PF-06480605

參與醫院
4間

終止收納3間

2018-04-01 - 2020-01-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於對生物製劑療法療效反應不足或無法耐受之中度至重度活動性克隆氏症受試者之療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2016-04-01 - 2019-02-24

Phase II

自體纖維母細胞治療成人中重度鼻唇溝皺紋之臨床二期試驗

  • 適應症

    成人中重度鼻唇溝皺紋

  • 藥品名稱

    纖維母細胞製劑

參與醫院
1間

終止收納1間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-01-01 - 2022-01-31

Phase I

一項第一至二期臨床試驗，評估以同種異體的脂肪幹細胞(ADSC)注入中度至重度腎衰竭病人之安全性及有效性

  • 適應症

    中度至重度腎衰竭病

  • 藥品名稱

    ELIXCYTE異體來源脂肪幹細胞製劑

參與醫院
3間

召募中3間

吳麥斯
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

腎臟內科

2019-11-01 - 2021-12-31

IIT

Phase I

一項隨機分配、安慰劑對照、觀察者設盲試驗，旨在評估 RO7239958 使用於健康志願者和慢性 B 型肝炎病毒感染病患的安全性、耐受性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    B 型肝炎

  • 藥品名稱

    RO7239958

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-03-01 - 2021-02-28

Phase I

一項開放性、用於決定轉移性前列腺癌病患服用單劑Oradoxel與靜脈注射歐洲紫杉醇治療的生體可用率、安全性及耐受性之前瞻性藥物動力學試驗

  • 適應症

    轉移性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Oradoxel ( 包含口服歐洲紫杉醇Docetaxel + 口服HM30181 AK-US)

參與醫院
3間

召募中3間

2020-06-16 - 2023-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第III 期試驗，針對大腸直腸癌根治性切除術後血液循環腫瘤DNA 陽性病患比較FTD/TPI 療法相較於安慰劑之治療。 [英文] A Randomized, Double-Blind, Phase III Study Comparing FTD/TPI Therapy Versus Placebo in Patients Who Are Positive for Blood Circulating Tumor or DNA After Curative Resection of Colorectal Cancer.

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LONSURF朗斯弗

參與醫院
1間

召募中1間

2015-07-08 - 2019-06-30

IIT

其他

一項長期追蹤研究，評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者，其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    MK-5172

參與醫院
1間

2016-05-30 - 2020-04-30

IIT

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌(HCC) 患者，比較使用Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
1間

2015-03-01 - 2019-04-30

IIT

Phase III

一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對患有急性骨髓性白血病 (AML)、之前未治療過，且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者，評估 SGI-110 相較於選擇治療 (TC) 之療效

  • 適應症

    未治療過急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    SGI-110 for subcutaneous injection

參與醫院
1間

1 513 514 515 516 517
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