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5306

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗,試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2014-04-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、開放性試驗,評估Daclatasvir與Asunaprevir (DUAL)使用於感染慢性C型肝炎基因型1b但對干擾素α併用或未併用Ribavirin無法耐受或無法接受的受試者
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir (DCV)/ Asunaprevir (ASV)

參與醫院
2

終止收納2

2023-03-01 - 2023-12-31

Phase II

一項開放性、多中心延伸試驗,評估 Deucravacitinib 用於中度至重度克隆氏症或中度至重度潰瘍性結腸炎參與者的長期安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度克隆氏症或中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Deucravacitinib (BMS-986165)

參與醫院
0

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗,在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中,評估 BMS-986165 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9

召募中9

2018-10-01 - 2021-08-31

Phase II

一項針對晚期胰臟癌病患使用Cabiralizumab (BMS-986227、FPA008)合併Nivolumab (BMS-936558)以及搭配/不搭配化療的第2期試驗
  • 適應症

    晚期/轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    Cabiralizumab (BMS-986227, FPA008)

參與醫院
2

終止收納2