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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2007-11-01 - 2009-12-31

Phase III

一雙盲、平行組研究，比較Donepezil 23毫克緩釋劑型(SR)與Donepezil 10毫克立即釋放型(IR)對罹患中度至重度阿茲海默症患者的療效

  • 適應症

    阿滋海默氏病

  • 藥品名稱

    Donepezil

參與醫院
4間

終止收納4間

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2007-11-01 - 2010-03-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲研究，評估無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性前列腺癌（Hormone-Resistant Prostate Cancer）暨骨骼轉移病患，使用10 mg ZD4054與安慰劑的療效和安全性。

  • 適應症

    無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性攝護腺癌 (Hormone-resistant Prostate Cancer)暨骨骼轉移的病患

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-08-01 - 2009-08-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind Study Evaluating Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) Monotherapy Versus the Combination of Emtricitabine Plus Tenofovir DF for the Treatment of Chronic Hepatitis B

  • 適應症

    治療慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) / Emtricitabine

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-10-31 - 2011-10-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、與安慰劑對照的試驗，比較10 mg ZD4054 合併 Docetaxel治療和Docetaxel 單獨治療用於轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌（metastatic hormone-resistant prostate cancer）的病患其療效和安全性。

  • 適應症

    Metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

Study of Acute Viprinex™ for Emergency Stroke: A Randomiex, double-blind, Placebe-Controlled Study of Ancrod (Viprinex™) in Subjects Beginning Treatment within 6 Hours of the Onset of Acute Ishcemic Stroke

  • 適應症

    Acute Ischemic Stroke

  • 藥品名稱

    Ancrod (Viprinex™)

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-01-01 - 2021-12-31

Phase III

對帶有抑制因子的 A 型或 B 型血友病受試者，評估皮下給藥之 Marzeptacog Alfa（活化型）於視需要治療和出血事件控制之療效及安全性的第三期試驗：Crimson 1 試驗

  • 適應症

    帶有抑制因子的 A 型或 B 型血友病受試者之視需要治療和出血事件控制

  • 藥品名稱

    marzeptacog alfa (活化型) [MarzAA]

參與醫院
2間

召募中2間

2022-02-01 - 2022-04-06

Phase II

一項評估ARX788治療選定HER2突變或HER2擴增/過度表現實體瘤患者的療效和安全性的全球II期研究

  • 適應症

    轉移性HER2突變或 HER2擴增/過度表現局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    ARX788

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2006-04-01 - 2007-12-31

Phase II

A phase I/II study in subjects with locally advanced, recurrent, or metastatic hepatocellular carcinoma, evaluating the safety, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of ADH300004(eniluracil) with escalating doses of 5-fluorouracil administered orally once weekly for 3 weeks out of every 4 (Adherex Protocol Number AHX-03-103)

  • 適應症

    Anti-tumor

  • 藥品名稱

    ADH300004(eniluracil); tablet 5-fluorouracil(5-FU);tablet

參與醫院
0間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

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