問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5316件

2008-09-01 - 2011-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、開放性第二期試驗，比較deferasirox與deferoxamine用於因慢性輸血而導致心臟鐵離子沉積過量之病患。

  • 適應症

    輸血性鐵質沉著症

  • 藥品名稱

    Exjade

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-07-01 - 2012-02-28

Phase III

一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。

  • 適應症

    NSCLC, 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASA404

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、第3期、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對sorafenib治療失敗的後期肝細胞癌成人病患評估everolimus (RAD001)療效和安全性－EVOLVE-1試驗

  • 適應症

    後期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    RAD001,

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-01 - 2012-12-31

Phase II

一項隨機分配、開放標記、多中心之第II期研究，比較罹患末期胃癌且接受一線化療後病情仍持續惡化之成年病患使用AUY922與docetaxel或irinotecan之療效。

  • 適應症

    末期胃癌

  • 藥品名稱

    AUY922

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-05-14 - 2015-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，以panobinostat與bortezomib和dexamethasone合併治療復發型多發性骨髓瘤病患; A multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled phase III study of panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Panobinostat (LBH589)

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-10-01 - 2011-12-31

Phase IV

一項24週、前瞻性、多中心、開放標示研究以評估每日固定用藥之阿茲海默症失智患者對rivastigmine的口服劑型及皮膚貼片之耐受性

  • 適應症

    失智症

  • 藥品名稱

    Exelon Patch 5cm2

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-06-21 - 2011-07-04

Phase II

一項為期 12 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑為對照組之療效與安全性研究，評估癲癇局部性發作患者接受每日口服三次 (TID) BGG492 膠囊做為輔助治療，對於其癲癇發作頻率之影響。

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    BGG492

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-03-01 - 2010-12-31

Phase III

在發作頻繁且對非類固醇類抗發炎藥物和/或秋水仙素具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試ACZ885 (canakinumab)對痛風發作的治療和預防效果的一項隨機分配、對照試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-03-01 - 2014-07-18

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，就治療慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
8間

終止收納8間

1 480 481 482 483 484 532
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB