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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5316件

2009-03-01 - 2017-03-01

Phase III

一項開放、隨機、第三期試驗，比較 Ofatumumab 合併 Fludarabine-Cyclophosphamide 治療及 Fludarabine-Cyclophosphamide 合併治療，對復發型慢性淋巴性白血病患者之療效。

  • 適應症

    復發性慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Ofatumumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2017-02-07

Phase III

A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pazopanib Monotherapy Versus Placebo in Women Who Have not progressed after First Line Chemotherapy for Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer。

  • 適應症

    FIGO 第二、第三、第四期卵巢上皮細胞癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    Pazopanib

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase II

針對復發性HCV-1感染患者，評估接受NIM811併用標準照護(SOC)的抗病毒療效和安全性之隨機分配、調整設計、劑量鑑別研究

  • 適應症

    hepatitis c

  • 藥品名稱

    NIM811/SDZ211-811/ MeIle4-cyclosporin

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-02-01 - 2010-08-30

其他

一個前瞻、觀察性多中心上市後監測試驗，評估以Telbivudine治療台灣慢性B型肝炎病患的安全性、耐受性及有效性。

  • 適應症

    用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B型肝炎患者的治療

  • 藥品名稱

    喜必福膜衣錠/SEBIVOTM Film- Coated Tablet

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2011-03-31

Phase II

針對接受穩定methotrexate治療但仍出現活性類風濕性關節炎的病患，評估皮下注射AIN457的療效、安全性與耐受性的一項16週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、平行分組的劑量決定試驗，接著為長達60週的延伸期

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-05-01 - 2011-08-31

Phase III

一項第IIIb期、多中心、52週治療期、隨機分配、盲性、雙虛擬、平行分組的療效研究，比較每日一次(o.d.)吸入性indacaterol 150μg與吸入性tiotropium 18μg o.d.對COPD患者的肺功能、惡化率及相關結果的影響。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-06-01 - 2011-06-01

Phase II

評估ABF656藥物動力學/藥效學於慢性B型肝炎、eAg+且出現感染的受試者

  • 適應症

    慢性B型肝炎感染的患者

  • 藥品名稱

    Albuferon®

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-05-31 - 2007-12-31

Phase III

一項多中心的開放性試驗，針對因年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的患者，評估使用ranibizumab (0.5 mg) 12個月後的療效與安全性

  • 適應症

    因年齡相關性黃斑部退化病變而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    Ranibizumab (RFB002) / Lucentis, 10 mg/ml, 2ml/bottle

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-03-01 - 2010-01-31

Phase II

一項為期24週、選擇劑量、多中心、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗，用以評估在開始接受allopurinol治療之慢性痛風病患中，使用canakinumab (ACZ885)預防急性發作之病症及症狀

  • 適應症

    慢性痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

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