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5163

2006-06-01 - 2011-12-31

Phase II

多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究
  • 適應症

    宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4

終止收納4

2006-06-30 - 2007-12-31

Phase II

A Phase II Study of Liposomal Vinorelbine (Nano VNB) in Subjects with refractory Metastatic Advanced Colorectal Cancer
  • 適應症

    本試驗之目的是要瞭解Vinorelbine微脂體劑型(Nano VNB)治療復發轉移末期大腸直腸癌病患之療效及安全性

  • 藥品名稱

    Liposomal Vinorelbine(Nano VNB)

參與醫院
1

試驗已結束1

2011-05-01 - 2013-04-30

Phase I/II

於局部晚期肝癌病患併用Lipotecan®與放射治療之第一期/第二期、劑量累增試驗
  • 適應症

    用Lipotecan及放射線治患有局部晚期肝癌及肝門靜脈腫瘤栓患者

  • 藥品名稱

    Lipotecan

參與醫院
4

終止收納4

2018-05-15 - 2021-12-30

Phase I/II

一項第一/二期、劑量遞增試驗,在可手術切除之局部晚期直腸癌患者,研究以 Lipotecan® 合併 Capecitabine 同步化學放射療法 (CCRT) 為術前輔助治療
  • 適應症

    可手術切除之局部晚期直腸癌

  • 藥品名稱

    Lipotecan® (TLC388 HCl for injection)

參與醫院
4

終止收納3

2016-11-01 - 2018-10-20

Phase I/II

一項第一/二期劑量遞增試驗,在併發門靜脈癌栓的肝細胞癌中研 究含 Lipotecan®同步化學放射療法
  • 適應症

    併發門靜脈血栓的肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Lipotecan®; (TLC388 HCl for Injection)

參與醫院
3

終止收納3

2017-01-01 - 2019-08-31

Phase I

一項第I/IIa 期、開放標記、劑量遞增研究於晚期惡性腫瘤患者靜脈注射型微脂體性 Vinorelbine Tartrate 的安全性、耐受性與藥動性試驗
  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LipoVNB Vinorelbine Tartrate

參與醫院
2

終止收納2

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗:先進行測定劑量限制性毒性(DLT)之開放性、劑量遞增之I期研究部份,再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7

終止收納7