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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2018-03-08 - 2021-07-04

Phase III

一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，研究 PF-04965842 伴隨或未伴隨局部藥物使用於12歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    PF-04965842

參與醫院
9間

召募中9間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗

  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3間

召募中3間

2019-12-01 - 2022-12-20

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、12 週雙盲試驗（結束後為無對照延伸治療期），評估 Fezolinetant 使用於有中度至重度更年期相關血管舒縮症狀（熱潮紅）困擾之亞洲女性的療效和安全性

  • 適應症

    停經後之熱潮紅

  • 藥品名稱

    Fezolinetant

參與醫院
11間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納2間

2019-08-01 - 2021-12-31

Phase III

咬肌突起的 BOTOX® (onabotulinumtoxinA) 治療：一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病患，且經抗膽鹼類藥物治療無效或無法耐受者與偏頭痛。

  • 藥品名稱

    BOTOX®

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-09-01 - 2022-07-31

Phase III

A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF ATOGEPANT FOR THE PREVENTION OF CHRONIC MIGRAINE (PROGRESS)

  • 適應症

    預防慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    Atogepant

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2014-05-31 - 2017-12-31

Phase II

以BOTOX保妥適治療咬肌肥厚

  • 適應症

    以BOTOX治療咬肌肥厚

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-01-31 - 2015-03-30

Phase III

為了評估每日一次bimatoprost 0.03%無防腐劑（preservative-free, PF）眼藥水對照每日兩次

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

    bimatoprost 0.03% preservative-free (PF) ophthalmic solution

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-09-30 - 2010-12-31

Phase II

攝護腺內給予 BOTOXR 200 U（A 型肉毒桿菌毒素）提純神經毒素複合物治療因良性攝護腺增生導致的下尿路症狀的安全性和療效的一項多中心、雙盲、隨機化、安慰劑對照、平行組研究

  • 適應症

    良性攝護腺肥大

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-09-01 - 2014-07-31

Phase III

針對因神經性逼尿肌活性過強而造成尿失禁之病患，接受兩種劑量 BOTOX® (A 型肉毒桿菌素) 純化神經毒素複合體治療的安全性和療效所進行的一項多中心、長期追蹤研究

  • 適應症

    治療因神經性逼尿肌活性過強而造成尿失禁、且未以抗膽鹼激性藥物適當治療者。

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-06-01 - 2011-06-30

Phase II

一項多中心、雙盲、隨機分配、以安慰劑對照的平行分組研究，評估以兩種劑量BOTOX® (A型肉毒桿菌素)純化神經毒素複合體的單一治療後，接著以BOTOX®單一治療患有因神經性逼尿肌

  • 適應症

    頸肌張力不全

  • 藥品名稱

    BOTOX Purified Neurotoxin Complex

參與醫院
2間

終止收納2間

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