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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2009-05-30 - 2010-10-31

Phase II/III

YM150的第二／三期研究 -在接受非急需性全髖關節置換手術之病患進行的有安慰劑對照、雙盲、群組比較研究-

  • 適應症

    手術後靜脈血栓栓塞

  • 藥品名稱

    YM150

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-05-30 - 2010-10-31

Phase II/III

YM150的第二／三期研究 -在接受非急需性全膝關節置換手術之病患進行的有安慰劑對照、雙盲、群組比較研究-

  • 適應症

    手術後靜脈血栓栓塞

  • 藥品名稱

    YM150

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-31 - 2010-06-15

其他

An open-label, multi-center, expanded access study of RAD001 in patients with metastatic carcinoma of the kidney who are intolerant of or have progressed despite any available vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor therapy

  • 適應症

    metastatic carcinoma of the kidney

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-10-06 - 2010-03-31

Phase III

DU-176b第三期臨床試驗(靜脈血栓栓塞症)：於日本及台灣以Enoxaparin作為活性對照組，針對全膝關節置換術後病患進行DU176b之多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    預防全膝關節置換術後病患之靜脈血栓栓塞症(VTE)

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-01-01 - 2012-12-31

Phase I/II

一個第一/二期試驗，使用 Vinorelbine併用HKI-272在腫瘤及轉移性乳癌患者。

  • 適應症

    轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    HKI-272

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-06-01 - 2012-10-31

Phase III

SQUIRE: SQUamous NSCLC treatment with the Inhibitor of EGFR Receptor. A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Plus IMC-11F8 Versus Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatment of Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 適應症

    Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    IMC-11F8

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2010-05-01 - 2013-06-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy

  • 適應症

    Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-11-10 - 2012-03-20

Phase I/II

A Double-blind Randomised, Parallel Phase I/IIb Study to Evaluate Initial Safety and Efficacy, Comparative Pharmacokinetics and Immunogenicity for CT-P6 and Herceptin in Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    metastatic breast cancer

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
3間

終止收納3間

1 427 428 429 430 431 517
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