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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2009-11-01 - 2010-10-31

Phase II

331-07-203

  • 適應症

    Adult Patients with Acute Schizophrenia

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-06-01 - 2011-06-30

Phase III

針對台灣學步幼兒同時注射日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV) 和麻疹、腮腺炎、德國麻疹 (MMR) 混合疫苗之免疫產生力和安全性

  • 適應症

    使12-18個月的學步幼兒免疫系統產生日本腦炎抗體。

  • 藥品名稱

    日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2012-07-31

Phase II

對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin Mesylate / E7389

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-11-01 - 2011-10-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Ulcerative Colitis

  • 適應症

    中度到重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    MLN0002

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-11-01 - 2011-10-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Crohn’s Disease

  • 適應症

    中度到重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    MLN0002 (Humanized IgG1 monoclonal antibody to the human αβ7 integrin)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-12-01 - 2014-01-31

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of TAC101 in Combination with Transcatheter Arterial Chemoembolization(TACE) Versus TACE Alone in Asian Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (Protocol no. TAC101-204)

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    TAC101

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-15 - 2012-09-15

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin In Subjects with Atrial Fibrillation – Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation (ENGAGE – AF TIMI - 48)

  • 適應症

    Prevention of Stroke in Patients with AF.

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
16間

終止收納16間

2008-12-01 - 2012-12-31

其他

Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-03-01 - 2009-12-31

Phase III

一項 atomoxetine hydrochloride (LY139603) 用於成年注意力缺乏與過動症患者之開放標記、劑量增加研究

  • 適應症

    注意力缺乏與過動症 (ADHD)

  • 藥品名稱

    STRATTERA

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-08-01 - 2009-12-31

Phase III

A Multi-centre, Open Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of E2007 as an Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Parkinson's Disease Subjects with Motor Fluctuations

  • 適應症

    運動機能波動障礙之的帕金森氏症

  • 藥品名稱

    E2007

參與醫院
4間

終止收納4間

1 425 426 427 428 429 517
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