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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2009-07-01 - 2021-04-06

Phase I/II

Telomelysin (OBP-301)對肝癌病人的安全性及療效評估之第一臨床試驗研究

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    Telomelysin (OBP-301)

參與醫院
1間

召募中1間

2006-09-20 - 2009-08-31

Phase I

以具端粒酶專一性及複製能力的溶瘤腺病毒Telomelysin (OBP-301)進行多種固態腫瘤內注射的第一期劑量增量研究

  • 適應症

    晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Telomelysin (OBP-301)

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究

  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

其他-

2015-07-01 - 2018-01-31

Phase I

以自體分離之人類脂肪衍生幹細胞移植治療肝硬化病人之第一期臨床試驗

  • 適應症

    慢性肝病及肝硬化

  • 藥品名稱

    清肝淨 GXHPC1

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-08-01 - 2008-12-01

Phase III

  • 適應症

    治療 HIV-1 感染.

  • 藥品名稱

    TMC114

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

2008-04-01 - 2009-06-30

Phase II

DU-176b A phase IIb clinical study (venous thromboembolism): Japan–Taiwan multicenter randomized double-blind dose-finding study using Enoxaparin as a reference in patients undergoing total hip replacement.

  • 適應症

    Prevention and treatment of deep venous thrombosis and pulmonary embolism, and prevention of stroke in patients with nonvalvular atrial fibrillation.

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-03-01 - 2012-03-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗評估採用全人類抗腫瘤壞死因子單株抗體Golimunab以皮下注射方式治療進行性僵直性脊椎炎的受試者

  • 適應症

    進行性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
3間

試驗已結束3間

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