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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2014-10-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3A期、隨機、觀察、觀察者盲性、對照、多國試驗，針對12到15個月大的健康兒童，評估葛蘭素史克藥廠(GSK Biologicals)的麻疹-腮腺炎-德國麻 疹疫苗(209762) (Priorix®)施打第一 劑，相較於默克大藥廠(Merck & Co., Inc.)的麻疹-腮腺炎-德國麻疹疫苗(M-M-R®II VaxPro)，在兩者與Varivax、Havrix (所有受試者)和Prevnar 13 (美國次群組) 疫苗併用時之安全性和免疫原性

  • 適應症

    麻疹-腮腺炎-德國麻疹

  • 藥品名稱

    Measles, mumps and rubella (MMR) vaccine live

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-08-08 - 2016-12-31

Phase III

急性冠心症受試者接受 Losmapimod 或安慰劑治療，比較心血管重大不良事件發生率之臨床結果試驗

  • 適應症

    Acute Coronary Syndrome

  • 藥品名稱

    Losmapimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-01 - 2015-12-31

Phase III

一項為期 12 週的試驗，針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者，使用每日一次 Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg 吸入性乾粉，或每日一次 Vilanterol (VI) 25 mcg 吸入性乾粉，比較其療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-10-16 - 2022-10-15

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床三期試驗，用以評估“統欣藥貼布”對於治療急性背痛患者的有效性、安全性及耐受性。

  • 適應症

    急性背痛

  • 藥品名稱

    統欣藥貼布

參與醫院
4間

召募中4間

2018-10-01 - 2019-04-15

Phase I

A Phase I Open-Label Dose-Escalating Study to Determine the Safety, Tolerability, Maximum Tolerated Dose, and Pharmacokinetics of SC-43 Oral Solution in Subjects with Refractory Solid Tumors 針對患有難治型實質腫瘤的受試者，判定SC-43口服液之安全性、耐受性、最大耐受劑量與藥動學的第I期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    Subjects with Refractory Solid Tumors 難治型實質腫瘤

  • 藥品名稱

    SC-43

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-04-01 - 2023-10-31

Phase II/III

放射線治療與Temozolomide 治療合併或不合併奎寧與雷帕黴素於新診斷的神經膠質母細胞腦瘤之隨機分配第二/三期臨床試驗

  • 適應症

    神經膠質母細胞腦瘤。

  • 藥品名稱

    Siroquine (JP001)

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2016-12-19 - 2018-12-31

Phase II

ㄧ項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，評估CBW-511用於過重與肥胖患者之療效與安全性

  • 適應症

    過重與肥胖

  • 藥品名稱

    CBW-511

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-01 - 2020-01-31

Phase II

一項隨機、雙盲、以安慰劑對照的 II 期臨床研究以評估靜脈注射 TJ301 （FE999301）治療活動性潰瘍性結腸炎患者之安全性及療效

  • 適應症

    Ulcerative Colitis潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    TJ301

參與醫院
2間

召募中2間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2015-09-01 - 2016-08-31

其他

評估ASC16(Ravidasvir)合併由Ritonavir強化之ASC08(Danoprevir)及Ribavirin用於未曾接受治療且無肝硬化的台灣慢性C型肝炎基因第1型病患之療效、安全性及藥物動力學試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎基因第1型

  • 藥品名稱

    ASC16 & ASC08

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

1 363 364 365 366 367 531
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