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5306

2021-12-15 - 2022-01-30

其他

一項在健康男性及女性志願者空腹狀態下經由靜脈速注評估美洛昔康注射液和ANJESOTM (meloxicam)注射液的隨機、單劑量、開放式、雙向交叉生體相等性試驗
  • 適應症

    適用於治療成人中度至重度疼痛

  • 藥品名稱

    Meloxicam Injection

參與醫院
1

終止收納1

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗,將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者
  • 適應症

    1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌,第二線治療(2L);2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC),第一線治療(1L);3.膽道癌(BTC、第二線治療);4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者

  • 藥品名稱

    CS1001: 20 ml/瓶,30 mg/ml;BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2019-08-01 - 2021-11-03

Phase II

在慢性 B 型肝炎感染的患者中評估 HLX10 (作用於凋亡蛋白第一型之單株抗體) 療效及安全性的探索性試驗
  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    HLX10

參與醫院
3

召募中3

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2020-06-30 - 2024-10-11

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心的第III期臨床試驗,評估Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab相較於Sorafenib作為晚期肝細胞癌(HCC)第一線治療的安全性和療效
  • 適應症

    Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab作為晚期肝細胞癌之治療。

  • 藥品名稱

    Toripalimab (JS001)

參與醫院
3

召募中3

2020-05-01 - 2022-12-30

Phase I

評估EH-201於健康受試者的安全性、耐受性及藥物動力學特性之第一期臨床試驗
  • 適應症

    慢性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AH-101-CVD Tablet

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究
  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6

尚未開始3

召募中2

終止收納1

2021-03-01 - 2023-05-31

Phase I

TT-00434在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效的第一期臨床研究
  • 適應症

    晚期或復發性實體瘤

  • 藥品名稱

    TT-00434

參與醫院
3

尚未開始2

終止收納1