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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2020-06-01 - 2022-12-31

Phase I

一項第I期、開放標示的多劑量試驗，針對感染HIV-1而未曾治療過的病患評估注射UB-421皮下劑型的安全性、藥物動力學與抗病毒活性

  • 適應症

    Anti-infectives for systemic use

  • 藥品名稱

    UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)

參與醫院
3間

召募中3間

2019-03-01 - 2023-10-07

Phase II

一項第二期、隨機分配、開放性、對照、48週概念驗證試驗，針對穩定使用ART之HIV-1患者，評估UB-421併用標準抗反轉錄病毒療法(ART)之安全性，以及相較於ART單一療法在減少HIV儲存窩方面的療效

  • 適應症

    HIV-1感染

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2019-04-01 - 2020-04-01

Phase I

一項第I期、開放性、劑量調升試驗，評估單一劑量之UB-221作為附加療法用於慢性自發性蕁麻疹患者之安全性、耐受性、藥動學及藥效學

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    UB-221

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-01 - 2023-12-31

Phase II

一項臨床二期、雙盲、隨機分配、平行組別、安慰劑對照研究，評估UB-221靜脈輸注劑型作為慢性自發性蕁麻疹患者的附加療法之藥效學、藥物動力學、安全性及療效。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    UB-221

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2018-03-05 - 2019-03-31

Phase I

UB-921用於男性健康受試者的開放性、二部分、劑量調升與對照比較的藥物動力學試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    UB-921

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-01-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標示、對照之臨床試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)之成人患者接受以UB-421單一療法取代穩定抗反轉錄病毒療法之療效與安全性

  • 適應症

    治療HIV-1

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
12間

尚未開始10間

召募中1間

2015-12-03 - 2018-03-16

Phase I

一個開放性、劑量調升的第一期臨床試驗，用以評估健康受試者在給予單一劑量(皮下注射)的UB-621之安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    單純性泡疹

  • 藥品名稱

    UB-621

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-09-30 - 2008-12-31

Phase III

An international, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, flexible dose study: evaluation of the safety and efficacy of brivaracetam in subjects (≧16 to 70 years old) suffering from localization-related or generalized epilepsy.

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Brivaracetam

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-02-02 - 2023-03-09

Phase I

一項於健康志願者中評估MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)的安全性及藥物動力學之開放式、單劑量、單臂試驗一項於健康志願者中評估MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)的安全性及藥物動力學之開放式、單劑量、單臂試驗

  • 適應症

    用於在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用

  • 藥品名稱

    MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)

參與醫院
1間

召募中1間

2022-01-01 - 2024-08-08

Phase I

一項第I 期JS014 試驗，以白細胞介素-21 與人源化抗人類血清白蛋白VHH 抗體基因重組融合蛋白，作為單劑藥物或與pembrolizumab 併用於晚期癌症受試者

  • 適應症

    晚期癌症

  • 藥品名稱

    JS014

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

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