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5306

2019-08-01 - 2025-02-28

Phase III

試驗已結束
第二型糖尿病患者的 Semaglutide 心血管結果試驗 (SOUL)
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2016-10-13 - 2017-10-13

Phase I

試驗已結束
一項多中心、開放性的臨床試驗評估 A 型血友病患者使用 NovoEight® (turoctocog alfa) 的藥物動力學與身體質量指數 (BMI) 的相關性
  • 適應症

    1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。 2.成人及兒童A型血友病血友病患者手術前中後之處置。 3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病患者之出血事件發生率。

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2005-02-01 - 2005-12-01

Phase II

試驗已結束
NA
  • 適應症

    主要目的: 評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性 次要目的: 評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2020-11-02 - 2024-12-02

Phase III

試驗已結束
PIONEER TEENS-第2型糖尿病兒童與青少年使用口服semaglutide相較於安慰劑,合併使用metformin和/或基礎胰島素,控制血糖之療效與安全性
  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
2

召募中2

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用
  • 適應症

    第2型糖尿病合併周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始3

終止收納4

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES:Ziltivekimab 相較於安慰劑,對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。
  • 適應症

    輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2023-04-03 - 2025-09-01

Phase III

試驗已結束
過重或肥胖的東亞受試者每週一次皮下注射2.4 毫克cagrilintide合併2.4毫克semaglutide (皮下注射 2.4 毫克/2.4 毫克CagriSema) 的療效及安全性
  • 適應症

    肥胖症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

尚未開始1